天津君安鹽酸伐昔洛韋片
62 2023-03-19
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商品名稱(chēng):芙露飲
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字4346020H0
功能主治:本品為免疫刺激劑(immunostimulant),適用于細(xì)胞免疫功能低下的下列患者:1.呼吸道反復(fù)感染(氣管炎、支氣管炎);2.耳鼻喉科反復(fù)感染(鼻炎、鼻竇炎、耳炎、咽炎、扁桃體炎);3.泌尿系統(tǒng)反復(fù)感染;4.婦科反復(fù)感染;可用于預(yù)防感染急性期病癥,縮短病程,減輕疾病的嚴(yán)重度,減少反復(fù)發(fā)作次數(shù),也可作為急性感染時(shí)抗菌藥物治療的輔助用藥。
用法用量:口服給藥。兒童急性期用藥:每次0.4克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;預(yù)防用藥:每次0.4克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑;成人急性期用藥:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;預(yù)防用藥:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑。
通用名稱(chēng):
匹多莫德口服溶液
功能主治:
?本品為免疫刺激劑(immunostimulant),適用于細(xì)胞免疫功能低下的下列患者:
1.呼吸道反復(fù)感染(氣管炎、支氣管炎);
2.耳鼻喉科反復(fù)感染(鼻炎、鼻竇炎、耳炎、咽炎、扁桃體炎);
3.泌尿系統(tǒng)反復(fù)感染;
4.婦科反復(fù)感染;
可用于預(yù)防感染急性期病癥,縮短病程,減輕疾病的嚴(yán)重度,減少反復(fù)發(fā)作次數(shù),也可作為急性感染時(shí)抗菌藥物治療的輔助用藥。
用法用量:
口服給藥。
兒童急性期用藥:每次0.4克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;
預(yù)防用藥:每次0.4克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑;
成人急性期用藥:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑;
預(yù)防用藥:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑。
劑型:
口服液
不良反應(yīng):
尚未有用本品出現(xiàn)嚴(yán)重副作用的報(bào)道。少見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無(wú)須停藥治療。
禁忌:
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女應(yīng)禁用。
注意事項(xiàng):
高敏體質(zhì)者慎用;因食物會(huì)影響藥物吸收,所以,本品應(yīng)在餐前或餐后2小時(shí)左右服用。不要在有效期過(guò)后使用。
成份:
化學(xué)名稱(chēng)】?本品主要成份為:匹多莫德。
其化學(xué)名稱(chēng)為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。
性狀:
本品為無(wú)色或微黃色的澄明液體,無(wú)臭,味微甜酸。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無(wú)生殖毒性,仍不宜使用。妊娠3個(gè)月內(nèi)婦女禁用。
兒童用藥:
嚴(yán)格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見(jiàn)【用法用量】項(xiàng)。
老年用藥:
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)
藥物相互作用:
尚未有本藥與其它藥物相互作用、相互影響的資料及報(bào)道。
藥理作用:
藥理作用:本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過(guò)刺激和調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)而起作用。
毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高,組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加,少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大,但無(wú)組織學(xué)改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時(shí),偶見(jiàn)少數(shù)動(dòng)物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴(kuò)張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。
遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物HelaS3細(xì)胞DNA損傷試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經(jīng)口給予本品劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的3.6倍),對(duì)生殖力無(wú)影響,對(duì)F1和F2代仔鼠的生育力、軀體運(yùn)動(dòng)、行為和神經(jīng)發(fā)育也無(wú)影響。
致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達(dá)600mg/kg/日時(shí),未見(jiàn)致畸性;靜注250、500和1000mg/kg/日時(shí),母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動(dòng)物著床率下降,但對(duì)胚胎發(fā)育無(wú)明顯影響,無(wú)毒性反應(yīng)劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦日注射量的12.2倍)。新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達(dá)300mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500mg/kg/日,均未見(jiàn)致畸性。
圍產(chǎn)期毒性:SD大鼠從妊娠第16天至產(chǎn)后第21天連續(xù)灌服劑量達(dá)600mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500mg/kg/日,對(duì)母鼠的一般狀況、生育情況、F1代子鼠的存活、生長(zhǎng)發(fā)育等均無(wú)影響。
藥物過(guò)量:
尚未有使用本品藥物過(guò)量的報(bào)道,如遇藥物過(guò)量,則需用常規(guī)方法如催吐、導(dǎo)瀉、輸液等促進(jìn)過(guò)量藥物排出。
藥代動(dòng)力學(xué):
椐資料報(bào)道,18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后,血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9±0.6h,達(dá)峰濃度為5.843±1.968μg/ml,消除半衰期為1.65±0.33h,曲線(xiàn)下面積為24.68±6.88μg/ml·h,各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無(wú)顯著性差異。
貯藏:
密封,在陰涼處(不超過(guò)20℃)保存。
藥品有效期:
暫定24個(gè)月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
1)10ml:0.2g國(guó)家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)(試行)WS-981(X-735)-2002(2)(2)10ml:0.4g國(guó)家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)(試行)WS-981(X-735)-2002(1)
說(shuō)明書(shū)修訂日期:
2006-12-30
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