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弘森藥業(yè)鹽酸酚芐明片

醫(yī)藥橋 2023-03-18 13:49

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弘森藥業(yè)鹽酸酚芐明片

商品名稱:弘森藥業(yè)鹽酸酚芐明片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字0020H0332

功能主治:?1.嗜鉻細(xì)胞瘤的治療和術(shù)前準(zhǔn)備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。

用法用量:?給藥須按個體化原則,根據(jù)臨床反應(yīng)和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調(diào)整劑量。開始時每日1次10mg(1片),1日2次,隔日增加10mg(1片),直至獲得預(yù)期臨床療效,或出現(xiàn)輕微α受體阻斷的不良反應(yīng)。以20~40mg(2~4片)每日2次維持。

通用名稱:
鹽酸酚芐明片

功能主治:
??1.嗜鉻細(xì)胞瘤的治療和術(shù)前準(zhǔn)備。
2.周圍血管痙攣性疾病。
3.前列腺增生引起的尿潴留。

用法用量:
?給藥須按個體化原則,根據(jù)臨床反應(yīng)和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調(diào)整劑量。開始時每日1次10mg(1片),1日2次,隔日增加10mg(1片),直至獲得預(yù)期臨床療效,或出現(xiàn)輕微α受體阻斷的不良反應(yīng)。以20~40mg(2~4片)每日2次維持。

劑型:
片劑

不良反應(yīng):
?常見體位性低血壓、鼻塞、口干、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激。少見神志模糊、倦怠、頭痛、陽痿、嗜睡,偶可引起心絞痛和心肌梗死。

禁忌:
?1.低血壓。
2.心絞痛、心肌梗死。
3.對本品過敏者。

注意事項:
?1.動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌。
2.腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血。
3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償。
4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛。;
5.腎功能不全時可因降壓和腎缺血導(dǎo)致腎功能進一步損害。
6.上呼吸道感染時可因鼻塞加重癥狀。
7.用藥期間需定時測血壓。
8.開始治療嗜鉻細(xì)胞瘤時,建議定時測定尿兒茶酚胺及其代謝物,以決定用藥量。
9.反射性心率加速可加用β受體阻滯劑;與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激。
10.酚芐明過量時,不能使用腎上腺素,否則會進一步加劇低血壓,這稱為腎上腺素的反轉(zhuǎn)效應(yīng)。

成份:
?N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽

性狀:
本品為白色片

孕婦及哺乳期婦女用藥:
?本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經(jīng)乳汁分泌,但為慎重起見,哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。

兒童用藥:
?口服,開始按每公斤體重0.2mg,每日2次;或按體表面積每平方米6~10mg,每日1次。以后每隔4日增量1次,直至取得療效。維持量每日按每公斤體重0.4~1.4mg或按每平方米體表面積12~36mg,分3~4次口服。

老年用藥:
?尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感,易發(fā)生低溫,腎功能較差,應(yīng)用本品時需慎重。

藥物相互作用:
?1.與擬交感胺類合用,升壓效應(yīng)減弱或消失。
2.與胍乙啶合用,易發(fā)生體位性低血壓。
3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。
4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高,亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。

藥理作用:
?藥理作用
鹽酸酚芐明片是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節(jié)后α腎上腺素受體,防止或逆轉(zhuǎn)內(nèi)源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。
致癌、致突變和生殖毒性。
小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質(zhì))實驗表明,鹽酸酚芐明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內(nèi)連續(xù)注射鹽酸酚芐明,能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤,絕大多數(shù)是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實驗中,大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發(fā)生率高,與藥物作用有關(guān)。未見鹽酸酚芐明影響生殖的研究結(jié)果。

藥物過量:
?藥物過量時出現(xiàn)體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克,應(yīng)立即停藥,同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位,恢復(fù)腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應(yīng)和縮短藥物反應(yīng)時間;嚴(yán)重的低血壓反應(yīng),需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽,拮抗鹽酸酚芐明的α受體阻滯作用。

藥代動力學(xué):
?口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收,半衰期(t1/2)約24小時,作用可持續(xù)3~4天。本品在肝內(nèi)代謝,多數(shù)藥物24小時內(nèi)從腎及膽汁排出,少量在體內(nèi)保留數(shù)天。

貯藏:
遮光,密封保存。

藥品有效期:
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
?《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期:
2007-05-15

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