惠州大亞田七痛經(jīng)膠囊
61 2023-03-19
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商品名稱:國藥一心鹽酸昂丹司瓊注射液
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H25550830
功能主治:止吐藥。本品用于:1.細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2.預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。
用法用量:本品通過靜脈、肌肉注射給藥,劑量可以靈活掌握。1.治療所致嘔吐用藥劑量和途徑應(yīng)視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴(yán)重程度而定。(1)成人:①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時(shí)、8小時(shí)各靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg,連用5天。②對催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg,連用5天。③對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時(shí)口服片劑8mg,以后每8小時(shí)口服8mg,療程視放療的療程而定。④對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉時(shí)同時(shí)靜輸注4mg。⑤對于高劑量順鉑可于化療前靜脈加注20mg地塞米松磷酸鈉,可加強(qiáng)樞復(fù)寧對高度催吐化療引致嘔吐的療效。(2)兒童:化療前靜脈注射以5mg/m2(體表面積)的劑量,12小時(shí)后再口服給藥;熀髴(yīng)持續(xù)口服給藥,連服5天。(3)老年患者:65歲以上患者的用藥療效及對藥物的耐受性與普通成年患者一樣,無須調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。2.術(shù)后的惡心和嘔吐(1)成人:對于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉的同時(shí)肌肉注射或緩慢靜脈注射本品4mg,對于已出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐,可肌肉注射或緩慢靜脈注射一劑4mg。(2)兒童:為了預(yù)防接受全身麻醉手術(shù)的兒童患者出現(xiàn)術(shù)后惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉前、期間或之后用本品以0.1mg/kg的劑量或最大劑量4mg,緩慢靜脈注射。對于兒童患者已出現(xiàn)的術(shù)后惡心、嘔吐,可用本品0.1mg/kg或最大4mg的劑量緩慢靜脈注射。(3)老年患者:給藥劑量、途徑及時(shí)間間隔參照成人用法。
通用名稱:
鹽酸昂丹司瓊注射液
功能主治:
?止吐藥。本品用于:
1.細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。
2.預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。
用法用量:
本品通過靜脈、肌肉注射給藥,劑量可以靈活掌握。
1.治療所致嘔吐
用藥劑量和途徑應(yīng)視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴(yán)重程度而定。
(1)成人:
①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時(shí)、8小時(shí)各靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg,連用5天。
②對催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg,連用5天。
③對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時(shí)口服片劑8mg,以后每8小時(shí)口服8mg,療程視放療的療程而定。
④對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉時(shí)同時(shí)靜輸注4mg。
⑤對于高劑量順鉑可于化療前靜脈加注20mg地塞米松磷酸鈉,可加強(qiáng)樞復(fù)寧對高度催吐化療引致嘔吐的療效。
(2)兒童:化療前靜脈注射以5mg/m2(體表面積)的劑量,12小時(shí)后再口服給藥;熀髴(yīng)持續(xù)口服給藥,連服5天。
(3)老年患者:65歲以上患者的用藥療效及對藥物的耐受性與普通成年患者一樣,無須調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。
2.術(shù)后的惡心和嘔吐
(1)成人:對于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉的同時(shí)肌肉注射或緩慢靜脈注射本品4mg,對于已出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐,可肌肉注射或緩慢靜脈注射一劑4mg。
(2)兒童:為了預(yù)防接受全身麻醉手術(shù)的兒童患者出現(xiàn)術(shù)后惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉前、期間或之后用本品以0.1mg/kg的劑量或最大劑量4mg,緩慢靜脈注射。對于兒童患者已出現(xiàn)的術(shù)后惡心、嘔吐,可用本品0.1mg/kg或最大4mg的劑量緩慢靜脈注射。
(3)老年患者:給藥劑量、途徑及時(shí)間間隔參照成人用法。
劑型:
注射劑
不良反應(yīng):
可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹,偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。偶見運(yùn)動(dòng)失調(diào),癲癇發(fā)作,胸痛、心律不齊、低血壓及心動(dòng)過緩等罕見報(bào)告。
禁忌:
對本品過敏者、胃腸梗阻者禁用。
注意事項(xiàng):
對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg;腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴(kuò)張癥狀;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐劑,只能在啟封后一次使用,任何剩余的溶液均應(yīng)棄去;對本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙烯給藥裝置作過相容性研究,認(rèn)為用聚乙烯輸液袋或I型玻璃瓶,本藥亦有相當(dāng)?shù)姆(wěn)定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%(W/V)氯化鈉或5%(W/V)葡萄糖稀釋的樞復(fù)寧稀釋液表現(xiàn)穩(wěn)定,故此認(rèn)為在聚丙二醇酯注射器中,本品與其他相容性輸注液混合也是穩(wěn)定的;本品安瓿不能高壓消毒。
成份:
本品主要成分為鹽酸昂丹司瓊。
性狀:
本品為澄清、無色液體。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動(dòng)物試驗(yàn)研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對動(dòng)物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng),故不推薦人在懷孕期特別是頭3個(gè)月內(nèi)間使用本品。實(shí)驗(yàn)顯示,本品可由授乳動(dòng)物乳汁中分泌,故此采用本品時(shí)暫停母乳喂養(yǎng)。
藥物相互作用:
1.沒有證據(jù)表明本品會(huì)誘導(dǎo)或抑制其他同時(shí)服用藥物的代謝。有專門研究表明,本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。
2.對司巴丁及異喹胍代謝差的患者,對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。
3.與地塞米松合用可加強(qiáng)止吐效果。
4.它與下列靜脈注射液相容:
0.9%W/V氯化鈉靜脈輸注液(英國藥典)。
5%W/V葡萄糖靜脈輸注液(英國藥典)。
10%W/V甘露糖靜脈輸注液(英國藥典)。
格林氏靜脈輸液注液。
0.3%W/V氯化鉀與0.9%W/V葡萄糖靜脈輸注液(美國藥典)。
0.3%w/V氯化鉀與5%W/V葡萄糖輸注液(英國藥典)。
本品只能與推薦的靜脈輸注液混合使用,作靜脈輸入的溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。不過,在室溫(25℃以下)熒光照射下或在冰箱中,本品與上述靜脈輸注液混合后仍能保持穩(wěn)定七天。
5.可用輸液袋或注射泵靜脈輸注本品,每小時(shí)1mg。如果本品濃度為16~160mg/ml(即分別為8mg/500ml和8mg/50ml)時(shí),下列藥物可通過樞復(fù)寧給藥裝置的Y形管來給藥:順鉑,5Fu,卡鉑,依托泊甙,環(huán)磷酸胺,多柔比星及頭孢噻甲羧肟等。
藥理作用:
本品是一強(qiáng)效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強(qiáng)鎮(zhèn)吐作用。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經(jīng)由5-HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支,觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動(dòng)也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5-HT釋放,從而經(jīng)過中樞機(jī)制而加強(qiáng)。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐,故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機(jī)制未明,但可能類似細(xì)胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導(dǎo)的惡心,其作用機(jī)理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等。
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