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河南欣泰注射用科博肽

醫(yī)藥橋 2023-03-19 04:11

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河南欣泰注射用科博肽

商品名稱:河南欣泰注射用科博肽

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字613H00260

功能主治:本品適用于晚期癌癥疼痛、慢性關(guān)節(jié)痛、坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)性頭痛、三叉神經(jīng)痛、麻風(fēng)反應(yīng)神經(jīng)痛等慢性疼痛的治療,尤其用于慢性、頑固性、持續(xù)性疼痛的治療。

用法用量:肌內(nèi)注射,臨用前加注射用水溶解,每日140~280μg,每次140μg。用藥間隔應(yīng)大于6小時,連續(xù)用藥10日后應(yīng)停藥1~2日。1.癌癥痛疼:首次注射140μg,140~280μg/日,10日為一療程,隔1~2日再進行第二療程治療。治療初期若效果不顯著可與原治療劑量的鎮(zhèn)痛藥物合用,逐日減少鎮(zhèn)痛藥物的用量,至第三或第四天完全停用原鎮(zhèn)痛藥物單用科博肽維持療效。2.各種慢性、頑固性和持續(xù)性疼痛:一次140μg,一日1~2次,10日為一療程,隔1~2日再進行第二療程治療。治療初期若效果不顯著可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用,在第一療程的第3~4天停用合用藥物,以后單用科博肽維持療效,疼痛控制后可改為維持量,每2~3日注射140μg科博肽以鞏固療效,維持適當(dāng)時間后可考慮停藥。3.急性疼痛:本品與阿片類藥物或非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥合用可增強其鎮(zhèn)痛作用,延長鎮(zhèn)痛作用時間,每次用量140μg,140~280μg/日。由于本品起效較慢;一般不宜單獨用于急性疼痛的治療。4.內(nèi)臟疼痛,肝、腎、胃腸引起的疼痛:每次140μg,每日140~280μg。與非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥或阿片藥物合用可提高療效。

通用名稱:
注射用科博肽

功能主治:
?本品適用于晚期癌癥疼痛、慢性關(guān)節(jié)痛、坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)性頭痛、三叉神經(jīng)痛、麻風(fēng)反應(yīng)神經(jīng)痛等慢性疼痛的治療,尤其用于慢性、頑固性、持續(xù)性疼痛的治療。

用法用量:
肌內(nèi)注射,臨用前加注射用水溶解,每日140~280μg,每次140μg。用藥間隔應(yīng)大于6小時,連續(xù)用藥10日后應(yīng)停藥1~2日。
1.癌癥痛疼:首次注射140μg,140~280μg/日,10日為一療程,隔1~2日再進行第二療程治療。治療初期若效果不顯著可與原治療劑量的鎮(zhèn)痛藥物合用,逐日減少鎮(zhèn)痛藥物的用量,至第三或第四天完全停用原鎮(zhèn)痛藥物單用科博肽維持療效。
2.各種慢性、頑固性和持續(xù)性疼痛:一次140μg,一日1~2次,10日為一療程,隔1~2日再進行第二療程治療。治療初期若效果不顯著可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用,在第一療程的第3~4天停用合用藥物,以后單用科博肽維持療效,疼痛控制后可改為維持量,每2~3日注射140μg科博肽以鞏固療效,維持適當(dāng)時間后可考慮停藥。
3.急性疼痛:本品與阿片類藥物或非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥合用可增強其鎮(zhèn)痛作用,延長鎮(zhèn)痛作用時間,每次用量140μg,140~280μg/日。由于本品起效較慢;一般不宜單獨用于急性疼痛的治療。
4.內(nèi)臟疼痛,肝、腎、胃腸引起的疼痛:每次140μg,每日140~280μg。與非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥或阿片藥物合用可提高療效。

不良反應(yīng):
1.個別人有口干、頭暈、惡心癥狀,一般不需特殊處理。
2.個別人初用時疼痛可能短時加重,繼續(xù)用藥即可顯效。

禁忌:
青光眼及高熱患者忌用。

注意事項:
1.不應(yīng)超量用藥。
2.部分病例用藥早期效果欠佳,應(yīng)堅持按療程用藥,多可取得顯著效果。

成份:
本品主要成份眼鏡蛇毒神經(jīng)毒素。

性狀:
本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末,有引濕性,易溶于水。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦及哺乳期婦女忌用。

兒童用藥:
兒童用量均較成人減半,療程之間應(yīng)停藥1~2日;幼兒慎用。

藥物相互作用:
本品與嗎啡、度冷丁等阿片藥物及布洛芬、雙氯芬酸等非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥物有協(xié)同增效作用;但毒性并無增加。
阿托品等M型受體阻斷藥、抗膽堿酯酶藥物能完全拮抗其鎮(zhèn)痛作用;骨骼肌松弛藥可增強其呼吸肌麻痹作用,這幾類藥物不能與科博肽同時使用。

藥理作用:
藥理:
本品的藥效成份:眼鏡蛇毒神經(jīng)毒素與N型乙酰膽堿受體有高度的親和力,能阻止神經(jīng)肌肉接頭神經(jīng)沖動信號的傳遞。影響試驗動物腦內(nèi)乙酰膽堿的代謝,并能提高人、鼠腦內(nèi)腦啡肽的含量,其鎮(zhèn)痛作用可能與此有關(guān)。本品長期應(yīng)用無效依賴性和耐受性;動物實驗結(jié)果顯示:本品與嗎啡、杜冷丁等阿片類藥物無交叉耐受現(xiàn)象。可完全替代嗎啡等阿片類藥物用于晚期癌痛等重度疼痛的治療。
毒理:
由于本品能阻斷神經(jīng)肌肉信號沖動的傳遞,超大劑量時有箭毒樣作用,可使呼吸肌麻痹。膽堿酯酶抑制劑(如:新斯的明)等可迅速逆轉(zhuǎn)此作用。

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