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商品名稱:益替欣

批準文號:國藥準字H02202509

功能主治:敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時）、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

用法用量:1．成人：日用量為0.5-4g，分1-2次靜脈給藥或肌內(nèi)注射。2．兒童：日用量為20-80mg/kg體重，分1-2次靜脈給藥或肌內(nèi)注射。注射液的配制：1、靜脈注射：溶于滅菌性注射用水、0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液，緩慢注射。2、靜脈點滴：溶于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液。3、肌內(nèi)注射：溶于0.5%鹽酸利多卡因注射液。注射液溶解時如因溫度原因出現(xiàn)混濁，可置室溫使其澄清后使用。溶解后最好立即使用。

通用名稱：
注射用頭孢替唑鈉

功能主治：
?敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時）、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

用法用量：
1．成人：日用量為0.5-4g，分1-2次靜脈給藥或肌內(nèi)注射。
2．兒童：日用量為20-80mg/kg體重，分1-2次靜脈給藥或肌內(nèi)注射。
注射液的配制：
1、靜脈注射：溶于滅菌性注射用水、0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液，緩慢注射。
2、靜脈點滴：溶于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液。
3、肌內(nèi)注射：溶于0.5%鹽酸利多卡因注射液。
注射液溶解時如因溫度原因出現(xiàn)混濁，可置室溫使其澄清后使用。溶解后最好立即使用。

劑型：
注射劑

不良反應：
1、休克：極少有休克發(fā)生，需進行嚴密觀察。當有任何與本品使用有關的癥狀，如：不適感、口內(nèi)異常感、哮喘、眩暈、突然排便異常、耳鳴、出汗等癥狀，應立即停止用藥，并予必要處理。
2、少數(shù)有過敏反應，如皮疹、蕁麻疹、皮膚發(fā)紅、瘙癢、發(fā)熱等，出現(xiàn)時停藥即消失。
3、罕見嚴重腎功能異常，偶見血肌酐升高，如發(fā)現(xiàn)異常應立即停藥，進行必要處理。
4、罕見粒細胞減少、白細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血小板減少等，當發(fā)現(xiàn)有上述異常時，應停止用藥。
5、罕見GOT、GPT、堿性磷酸酶增加，有上述異常時，應立即停止用藥。
6、偶見胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉等，罕見偽膜性腸炎，當有腹痛、腹瀉出現(xiàn)時，應立即停藥。
7、菌群失調(diào)：罕見發(fā)生念珠菌癥。
8、維生素缺乏癥：罕見發(fā)生維生素K缺乏癥和B組維生素缺乏癥。
9、罕見間質(zhì)性肺炎、毒理性發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多，當出現(xiàn)上述癥狀時，應停止用藥，并給予相應的治療。
10、其它：罕見頭痛、全身不適感、發(fā)熱、淺表性舌炎。

禁忌：
1、對本品或其它頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
2、對利多卡因或�；�苯胺類局部麻醉劑有過敏史者（本禁忌癥僅限于接受肌內(nèi)注射的患者）禁用。

注意事項：
1．有下列情況的患者要慎用本品：
(1)對青霉素類有過敏史者。
(2)本人或直系親屬中有易發(fā)生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等體質(zhì)者。
(3)本制劑可持續(xù)在血中保持高的濃度，故嚴重腎功能障礙患者應視腎功損害的程度，相應調(diào)整劑量及用藥時間。
(4)對不能很好進食或需接受靜脈營養(yǎng)的患者、年老患者、體弱者(因為有出現(xiàn)維生素K缺乏癥的可能)要進行嚴密的臨床觀察。
2．為防止耐藥菌的產(chǎn)生，用藥前應進行細菌的敏感性試驗，在能達到治療效果的前提下，治療時間應盡量短。
3．為預防休克過敏反應的發(fā)生，用藥前要詳細詢問病人過敏史并建議進行皮膚過敏試驗。對頭孢類過敏者禁用本品，對青霉素類過敏者應慎用本品。
4．病人用藥后應保持安靜及接受觀察，應做好搶救休克的各種準備。
5．靜脈內(nèi)大量注射，偶爾可引起血管注射部位疼痛、血栓性靜脈炎，故要注意調(diào)整注射部位和注射方法。注射速度要盡量緩慢。
6．肌內(nèi)注射時可發(fā)生注射部位疼痛、硬結，故不可在同一部位反復注射。
7．肌內(nèi)注射時使用的溶劑不能用于靜脈注射和靜脈點滴。
8．對診斷的干擾
(1)應注意，在檢測尿糖時，除試紙法外，用Benedict試劑、Fehling試劑及Clinitest試劑檢驗尿糖時，曾出現(xiàn)過假陽性現(xiàn)象。
(2)有可能出現(xiàn)直接Coombs試驗陽性。

成份：
本品為頭孢替唑鈉的無菌粉末。
化學名稱：(6R,7R)-3-[[(1,3,4-噻二唑-2-基）硫]甲基】-7-[(1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。

性狀：
本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末，無臭，有引濕性。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
關于妊娠中用藥的安全性尚未確定，孕婦或有妊娠可能性的婦女，要權衡利弊應用。

兒童用藥：
按如上兒童用法用量使用。

老年用藥：
對老年患者用藥前后要進行嚴密的臨床觀察。

藥物相互作用：
1、勿與腎毒藥物并用，包括強效利尿藥呋塞米、依他尼酸、布美他尼以及氨基糖苷類抗生素等。
2、本品與下列藥物有配伍禁忌：鹽酸金霉素、氨茶堿、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明等抗組胺藥、去甲腎上腺素、間羥胺、苯妥英鈉、維生素B族、維生素C等。

藥理作用：
頭孢替唑鈉為半合成的頭孢菌素衍生物，其作用機理是通過抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌活性。對革蘭陽性菌，尤其是球菌，包括產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、B組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、表皮葡萄球菌，以及白喉桿菌、炭疽桿菌皆比較敏感。對某些革蘭陰性菌呈中度敏感，如大腸桿菌、克雷白菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、奇異變形桿菌等。

藥物過量：
尚不明確。

藥代動力學：
國外研究結果表明：“頭孢替唑口服不能被胃腸道吸收，肌內(nèi)注射1g，Tmax≥25分鐘，Cmax為43ug/ml，t1/2為1.5小時。靜脈注射1g，15分鐘后Cmax約為74ug/ml，t1/2為0.41小時。本品主要在肝臟代謝，給藥量的80%以上由尿排泄。”。

貯藏：
密閉，在涼暗（避光并不超過20℃）干燥處保存。

藥品有效期：
24個月。

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部及修訂質(zhì)量標準（批件號：2010B02312）

警告/警示語：
對本品或其它頭孢菌素類抗生素過敏者禁用；對利多卡因或酰基苯胺類局部麻醉劑有過敏史者禁用本品肌注。

說明書修訂日期：
2011-03-21