上海盟科藥業(yè)股份有限公司("盟科藥業(yè)"，688373)公告，計劃通過橋接康替唑胺片已有臨床證據(jù)在中國新增啟動一項臨床試驗，以支持注射用MRX-4在中國獨立提交針對復雜性皮膚和軟組織感染適應癥的上市申請。此次基于橋接策略設計的臨床試驗有望加速注射用MRX-4在中國的獲批上市和商業(yè)化進程。

盟科藥業(yè)表示，已經(jīng)就上述臨床試驗方案與藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)完成了溝通交流并達成共識。公司計劃于2023年上半年啟動該項臨床試驗，預計在2024年內(nèi)完成臨床試驗的全部入組工作，并于之后向藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交新藥上市申請。

康替唑胺片和MRX-4均是盟科藥業(yè)自主研發(fā)的具有全球知識產(chǎn)權的噁唑烷酮類1類抗菌創(chuàng)新藥。MRX-4是公司在對康替唑胺片深入剖析和科學探究的基礎上，研發(fā)出的康替唑胺片前藥。

MRX-4可解決康替唑胺片的水溶性問題，同時兼具康替唑胺片的安全性和有效性。MRX-4是對康替唑胺片給藥方式的重要補充，在滿足口服給藥基礎上，增加靜脈給藥方式，可供院內(nèi)嚴重感染患者使用，為不同臨床應用場景提供更多用藥選擇。在注射用MRX-4獲批上市后，臨床醫(yī)生可選擇獨立使用注射用MRX-4靜脈給藥，或與康替唑胺片口服序貫，治療耐藥革蘭氏陽性菌導致的感染。

此外，盟科藥業(yè)公告顯示，注射用MRX-4序貫康替唑胺片針對糖尿病足感染適應癥的中心III期臨床試驗仍將繼續(xù)實施，中國仍為該試驗的一個組成。公司還會按計劃開展注射用MRX-4序貫康替唑胺片針對急性細菌性皮膚和皮膚結構感染適應癥的中心III期臨床試驗，但中國將不再計劃作為該試驗的一個組成。